Pyrimidin

Py|ri|mi|din 〈n. 11; Chem.〉 vom Pyridin abgeleitete heterocyclische Verbindung, die in Form zahlreicher Derivate als Bestandteil der Nukleinsäuren auftritt

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Py|ri|mi|din [Kurzw. aus ↑ Pyridin u. ↑ Amidin (als Synthesevorstufe)], das; -s, -e; Symbol: Pyr; systematisches Syn.: 1,3-Diazin: ein aromatischer Stickstoff-Heterocyclus mit 2 N-Atomen im Sechsring, von dem sich zahlreiche physiol. u. pharmakol. wichtige Pyrimidine ableiten, z. B. Barbitursäure (Pyrimidin-2,4,6-triol), Cytosin, Thymin u. Uracil (als Pyrimidinbasen in Pyrimidinnukleotiden; ↑ Nukleobasen) u. Thiamin. Purin, Pteridin, Isoalloxazin sind kondensierte Pyrimidine.

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Pyrimidin

 

[Kurzwort] das, -s/-e, 1,3-Diazin, sechsgliedrige heterozyklische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen in 1,3-Stellung; farblose, charakteristisch riechende, kristalline, basisch reagierende Substanz. Das Ringsystem des Pyrimidins findet sich in zahlreichen Naturstoffen, z. B. im Vitamin B₁ (Thiamin) und in den Nukleinsäurebasen Cytosin, Uracil und Thymin (Pyrimidinbasen). Auch die Purinbasen enthalten den Pyrimidinring.

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Py|ri|mi|din, das; -s, -e (Chemie): heterozyklische (2) Verbindung mit zwei Stickstoffatomen; farblose, charakteristisch riechende, kristalline Substanz.